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有机合成工艺优化.doc
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有机合成工艺优化.doc介绍

有机合成工艺优化方法学---心得
1.合成工艺的优化主要就是反应选择性研究
有机合成工艺优化是物理化学与有机化学相结合的产物,是用化学动力学的方法解决有机合成的实际问题,是将化学动力学的基本概念转化为有机合成的实用?#38469;酢?首先分清三个基本概念转化率、选择性、收率。转化率是消耗的原料的摩尔数除于原料的初始摩尔数。选择性为生成目标产物所消耗的原料摩尔数除于消耗的原料的摩尔数。收率为反应生成目标产物所消耗的原料的摩尔数除于原料的初始摩尔数。可见,收率为转化率与选择性的乘积。可以这样理解这三个概念,反应中消耗的原料一部分生成了目标产物,一部分生成了杂质,为有效好的原料依然存在于反应体系?#23567;?#29983;成目标产物的那部分原料与消耗的原料之比为选择性,与初始原料之比为收率,消耗的原料与初始原料之比为转化率。
反应的目标是提高收率,但是影响收率的因素较多,使问题复杂化。化学动力学的研究目标是提高选择性,即尽量使消耗的原料转化为主产物。只有温度和浓度是影响选择性的主要因素。在一定转化率下,主副产物之和是一个常数,副产物减少必然带来主产物增加。提高转化率可以采取延长反应时间,升高温度,增加反应物的浓度,从反应体系中移出产物等措施。而选择性虽只是温度和浓度的函数,?#27492;?#31616;单,却远比转化率关系复杂。因此将研究复杂的收率问题转化为研究选择性和转化率的问题,可简化研究过程。
2.选择性研究的主要影响因素
提高主反应的选择性就是抑制副反应,副反应不外平行副反应和连串副反应两种类型。平行副反应是指副反应与主反应同时进行,一般消耗一?#21482;?#20960;种相同的原料,而连串副反应是指主产物继续与某一组分进行反应。主副反应的竞争是主副反应速度的竞争,反应速度取决于反应的活化能和各反应组分的反应级数,两个因素与温度和各组分的浓度有关。因此选择性取决于温度效应和浓度效应。可是,活化能与反应级数的绝对值很难确定。但是我们没有必要知道它们的绝对值,只需知道主副反应之间活化能的相?#28304;?#23567;与主副反应对某一组分的反应级数的相?#28304;?#23567;就行了。我们知道,升高温度有利于活化能高的反应,降低温度有利于活化能低的反应,因此选择反应温度条件的理论依据是主副反应活化能的相?#28304;?#23567;,而不是绝?#28304;?#23567;。
(1)温度范围的选择:在两个反应温度下做同一合成实验时,可以根据监测主副产物的相对含量来判断主副反应活化能的相?#28304;?#23567;,由此判断是低温还是高温有利于主反应,从而缩小了温度选择的范围。实际经验中,一般采取极限温度的方式,低温和高温,再加上二者的中间温度,可判断出反应温度对反应选择性的影响趋势。
(2)某一组分浓度的选择:在同一温度下(第一步已经选择好的温度下),将某一组分滴加(此组分为低浓度,其他组分就是高浓度)或一次性加入(此组分为高浓度,其他组分就是低浓度)进行反应,就可根据监测主副产物的相对含量来判断该组分是低浓?#28982;?#26159;高浓度有利于主反应。确定了某一组分的浓度影响,接下来就是研究该组分的最佳配比问题。相同的条件下,再确定其他组分浓度的影响。
(3)溶剂的影响:
(4)酸碱强度的影响:
(5)催化剂的影响:
3.定性反应产物
动力学研究方法要求副反应最小,而其他方法要求主反应最大。因此研究反应的选择性,搞清副反应的产物结构是必要地前提。在条件允许的情况下,应尽量分析反应混合物的全部组分,包括主产物,各种副产物,分析他们在气相色谱、?#21512;?#33394;谱或薄层色谱上的相对位置和相?#28304;?#23567;。从而可以看出各组分的相?#28304;?#23567;及各组分随温度和浓度条件不同的变化。对不同的副反应采取不同的抑制方法。
(1)首先搞清反应过程?#24515;?#20123;副产物生成;(2)重点?#39029;?#21547;量较多的副产物的结构,因为只有抑制了主要副反应,才能显著提高主反应的选择性;(3)根据主要副产物的结构,研究其生成的机理,速度方程和对比选择性方程,并据此进行温度效应、浓度效应分析;(4)由对比选择性方程确定部分工艺条件,并据此设计获取活化能相?#28304;?#23567;和反应级数相对高低的试验方按。(5)也应该?#39029;?#26368;难除去的杂质的结构,进行(3),(4)的方法研究。
4.跟踪定量反应产物
在定分析的基础上,对同一实验不同时刻各组分的含量进行跟踪测试,根据跟踪测试结果认识影响因素,再根据影响因素调整实验方按。
(1)可在同一实验中考察原料、中间体、产物,各副产物在不同条件下的变化趋势,从一个实验中尽可能获取更多的信息,实验效率大大提高。
(2)根据实验过程?#26800;?#26032;现象调整和修改预定方按,使每一具体实验的目标多元化,即可使每一次实验的目的在实验?#26800;?#25972;和增加,从而提高工作效率和研究开发进度。
(3)将不同时刻、不同组分的相对含量,整理成表格或曲线,从数据表或曲线中观察不同组分的数量,各组分在不同阶段依不同条件的变化趋势和变化率,从而?#39029;?#23439;观动力学影响因素,并根据这些因素去调整温度、浓度因素,以提高选择性。
这里的定量并非真正的含量,只是各组分的相对值。
5.分阶段研究反应过程和分离过程
大多数人习惯于?#30475;?#23454;验部分都分离提纯产品并计算收率。然而,除非简单的实验外这是不科学的。
(1)研究开发的初始阶段,分离过程是不成熟的,很?#21387;?#31639;分离过程损失,这样,所得产品不能代表反应收率。
(2)实验的最终结果是反应过程与分离过程的总结果,影响因素太多,考察某一影响因素太?#36873;?(3)一个实验真正做到完成分离提纯的程度很难,往往后处理时间多于反应时间,若每个实验都做到提纯分离,则工作效率降低。
(4)为降低科研费用,往往进行微量制备,而微量制备的实验几乎不能完成全过程。比如精馏,没有一定数量就无法进?#23567;?(5)反应过程中直接取反应液进行中控分析最接近于反应过程的在线测试,最能反映出过程的实际状态,对于某一因素的变化的影响也最敏感,应用起来方便。
(6)做好反应过程是分离过程研究的基础。副产物越少,则分离过程越简单。
总之,在研究开发的最初阶段,应先回避分离过程而仅研究反应过程。可以在反应过程?#26800;?#21040;一系?#26800;?#33394;谱分析谱图和定性分析结果,根据原料、中间体、产品、副产品出峰的相?#28304;?#23567;来初步定量,根据不同反应温度条件下不同组分的消涨来判断活化能的相?#28304;?#23567;;根据副产物结构机不同的加料方式引起的副产物的消涨来判断活性组分的反应级数的相对高低。从理论到实践实现了动力学所要求的温度效应、浓度效应,再实现最大转化率,最后研究分离过程。这是一种循序渐进的、条理清晰的、理性的和简单化的工艺优化程序。
5.程序升温法确定温度范围
程序升温法是另一种反应温度的优化方法。其是在实验的最初阶段采用的。一般采用微量制备,物料以满足分析测试即可。为使放热反应的温度可控制,反应物料不必成比例(一般使某一种原料微量)。
在跟踪测试的基础上,采取程序升温大方法,往往一次实验即可测得反应所适合的温度范围,并可得到主反应与某一特定副反应活化能的相?#28304;?#23567;和确认反应温度最佳控制条件。程序升温过程如图所?#23613;?在T1 温度下反应一?#38382;?#38388;,取样a分析;若未发生反应,则升温至T2后反应一?#38382;?#38388;后取样b分析;若发现反应已经发生,但不完全,则此时应鉴别发生的是否是主反应;若在温度T2下先发生的是主反应,则继续取样c分析;若反应仍不完全,升温至T3后反应一?#38382;?#38388;取样d分析;若仍不完全则升温至T4,取样e分析,直至反应结束。
若样品d中无副产物,e中有副产物,则主反应的活化能小于副反应的活化能,反应温度为T4以下,再在T3上下选择温控范围。
若
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